Durch die geänderte Verordnung 726/2004 werden alle pharmazeutischen Unternehmen aufgefordert, bis zum 2. Juli 2012 Produktinformationen von zugelassenen bzw. registrierten Arzneimitteln an die EudraVigilance-Datenbank zu...[more]

Aktuelle medizinische Fragestellungen, eine Produkt-Neueinführung oder beratungsintensive Präparate haben einen hohen Informationsbedarf. Doch für eine Gesundheitsberatung steht vor Ort in Arztpraxen und Apotheken häufig nicht ...[more]

Kritisches und sachkundiges Überprüfen und Referenzieren von Texten hat insbesondere für Publikationen und Präsentationen eine große Bedeutung. Wir prüfen Ihre Texte mit der erforderlichen Fachkompetenz und fügen die korrekten...[more]

Für den kommenden Monat möchten wir Sie wieder auf eine Reihe von interessanten Veranstaltungen hinweisen: Die 11. Jahrestagung "Consumer Health Care" findet unter dem Titel "(Frühe) Nutzenbewertung von...[more]

Zum Thema Arzneimittel-marktneuordnungsgesetz möchten wir Sie auf eine interessante Tagung der DGPharMed (Deutsche Gesellschaft für Pharmazeutische Medizin e. V.) aufmerksam machen: Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz -...[more]

Am 9. Juni 2011 findet in Düsseldorf die Tagung "Insourcing, Outsourcing & Offshoring" der DGPharMed (Deutsche Gesellschaft für Pharmazeutische Medizin e. V.) statt. MedPharmTec ist dort als Aussteller vertreten....[more]

Mittelfristig beabsichtigt das BfArM die bisherigen Mustertexte für Fach- und Gebrauchsinformationen durch sogenannte Referenztexte zu ersetzen. Diese sollen als Basistexte für definierte Wirkstoffe und Wirkstoffkombinationen...[more]