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Wir suchen Bewerber für folgende Positionen:

Clinical Trial Assistant / CTA

Mitarbeiter für Pharmakovigilanz/Arneimittelsicherheit (m/w)

Projektassistenz klinische Forschung

Projektassistenz

Study Nurse (m/w)

 


 

 

Clinical Trial Assistant/CTA (m/w)

Ihre Aufgaben:

  • Unterstützung im Dokumentenmanagement verschiedener Studien
  • Entlastung des Projektteams


Ihr Profil:

  • Studium oder Ausbildung im pharmazeutischen oder medizinischen Bereich
  • fundierte Kenntnisse im Hinblick auf Studiendokumente (ICH-Guidelines, regulatorische Dokumente, CRFs, Studienprotokolle etc.) von Vorteil
  • möglichst 2-3 Jahre Berufserfahrung
  • gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • gute MS-Office Kenntnisse
  • Teamfähigkeit und gute kommunikative Eigenschaften
  • Flexibilität und Belastbarkeit


Wir bieten:

  • interessante Projekte mit namhaften Unternehmen
  • hochmotiviertes Team
  • Festanstellung (Vollzeit)

Mögliches Eintrittsdatum:

  • sofort

 
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Und passt Ihr Profil zu unseren Anforderungen?

Dann senden Sie bitte Ihre aussagekräftige Bewerbung per E-Mail an die folgende Adresse:

Bewerbung@MedPharmTec.de
z. H. Frau Sylvia Eschenbach

 

 

Mitarbeiter für Pharmakovigilanz/ Arzneimittelsicherheit (m/w)

Ihre Aufgaben:

  • Kontaktperson für Arzneimittelsicherheit zu mehreren Einzelprodukten
  • Prüfung, Bewertung und Kodierung von Nebenwirkungsmeldungen
  • Betreuung der internen Arzneimittelsicherheitsdatenbank
  • Nachverfolgung für Detailinformationen zu den berichteten Fällen mit Follow-Up Reports
  • Vorbereitung von PSURs/Safety Statements
  • Risk-Assessment und Maßnahmen zur Risikominimierung

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene akademische Ausbildung als Human- oder Tiermediziner, Apotheker, Biologe etc.
  • Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelsicherheit
  • sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • gute Kenntnisse von MS-Office
  • gute Kenntnisse des deutschen und europäischen Arzneimittelrechts
  • Kooperations-, Kommunikations- und Kontaktfähigkeit
  • hohes Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit
  • Team- und Organisationsfähigkeit sowie Eigeninitiative

Wir bieten:

  • Festanstellung oder freiberufliche Zusammenarbeit
  • Vollzeit oder Teilzeit
  • Zusammenarbeit mit einem hoch motivierten Team
  • interessante Projekte in einem namhaften Unternehmen

 

 Mögliches Eintrittsdatum:

  • sofort

 
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Dann setzen Sie sich bitte mit uns in Verbindung und senden Ihre aussagekräftige Bewerbung per E-Mail an folgende Adresse:

Bewerbung@MedPharmTec.de
z. H. Frau Sylvia Eschenbach

 

 

Projektassistenz Klinische Forschung (m/w)

Ihre Aufgaben:

  • Assistenz bei der Durchführung von klinischen Prüfungen
  • Datenerfassung und -pflege
  • Einreichung von Behördenunterlagen

Ihr Profil:

  • Studium mit medizinischem oder naturwissenschaftlichem Hintergrund
  • mind. 2 Jahre einschlägige Berufserfahrung von Vorteil
  • strukturiertes, sorgfältiges und detailgenaues Arbeiten
  • gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • sehr gute PC-Anwenderkenntnisse


Wir bieten:

  • interessante Projekte mit namhaften Unternehmen
  • persönliche Entwicklungsmöglichkeiten
  • Mitarbeit in einem hoch motivierten Team
  • Vollzeit


Mögliches Eintrittsdatum:

  • ab sofort

 
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Bewerbung@MedPharmTec.de
z. H. Frau Sylvia Eschenbach

 

 

Projektassistenz (m/w)

Ihre Aufgaben:

  • Sie unterstützen unser Team bei anspruchsvollen Projekten
  • Datenerfassung und -pflege
  • Projektkorrespondenz in deutsch und englisch

Ihr Profil:

  • Studium mit medizinischem, pharmazeutischem oder naturwissenschaftlichem Hintergrund
  • Berufserfahrung im Assistenzbereich von Vorteil
  • strukturiertes, sorgfältiges und detailgenaues Arbeiten
  • gute Organisations- und Kommunikationsfähigkeit
  • gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • sehr gute PC-Anwenderkenntnisse


Wir bieten:

  • abwechslungsreiche Tätigkeiten
  • interessante Projekte mit namhaften Unternehmen
  • persönliche Entwicklungsmöglichkeiten
  • Mitarbeit in einem netten, hoch motivierten Team
  • Vollzeit oder Teilzeit


Mögliches Eintrittsdatum:

  • ab sofort

 
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z. H. Frau Sylvia Eschenbach

 

 

Study Nurse (m/w)

Ihre Aufgaben:

  • Datenerfassung und Protokollierung von Untersuchungsergebnissen
  • Pflege und Verwaltung von Studiendaten (Papier und elektronisch)
  • Kontakt zu Auftraggebern und Monitoren


Ihr Profil:

  • abgeschlossene Ausbildung als Krankenschwester/-pfleger
  • Berufserfahrung und/oder Weiterbildung als Study Nurse (m/w) von Vorteil
  • gute Englischkenntnisse
  • gute MS-Office Kenntnisse
  • gute kommunikative Eigenschaften
  • Flexibilität und Belastbarkeit
  • Reisebereitschaft


Wir bieten:

  • sympathisches Team mit sehr guter Arbeitsatmosphäre
  • Teilnahme an interessanten Studien
  • Festanstellung (Vollzeit)

Mögliches Eintrittsdatum:

  • sofort

 
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z. H. Frau Sylvia Eschenbach