Auch nach der erfolgreichen Zulassung Ihres Arzneimittels sind zahlreiche behördliche Auflagen zu erfüllen. Insbesondere müssen fortlaufend Daten über die Sicherheit des Arzneimittels gesammelt werden. Ebenfalls sinnvoll ist eine kontinuierliche Kosten-Nutzen-Abschätzung.

MedPharmTec^® verfügt über umfangreiche Erfahrung in den folgenden Bereichen:

• Nicht-interventionelle Studien (NIS) bzw. Anwendungsbeobachtungen (AWB), Register
• Phase-IV-Studien
• Safety Studies
• Versorgungsforschung