MedPharmTec^® bietet Ihnen Seminare zu allgemeinen Themen wie:

• Gute Klinische Praxis (GCP)
• Arzneimittelentwicklung
• Monitoring nach GCP
• MedDRA
  
  

Außerdem übernehmen wir spezielle Schulungen für:

• Studienteams in den gültigen Arbeitsanweisungen (SOPs), z. B. bezüglich der Kommunikation mit Behörden und Ethikkommissionen und der Führung des Trial Master File.
• Prüfärzte in den studienspezifischen Behandlungs- und Untersuchungsmethoden, in der Dokumentation der Prüfdaten und der Meldung schwerwiegender unerwünschter Ereignisse
• Monitore im Quelldatenvergleich (source data verification), in der Überprüfung der Studienmedikation (drug accountability) und in der Durchführung des Queryprozesses.